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81.
82.
总磷测试消解方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
用过氧化氢-沸水浴消解法测定水样中的总磷,结果表明,新消解方法具有操作简单,消解完全的特点,与传统方法具有良好的可比性,精密度和准确度均令人满意。 相似文献
83.
为在我国开展城市O3污染预报,新近发展了一个O3污染数值预报模式系统.它由物理、生态过程模式(包括污染源模型,下垫面参数化模型,中尺度-α气象模式,中尺度-β气象模式,湍流统计量参数化模式和干湿沉积模式)和高分辨O3化学模式(HROM)组成.用该系统对重庆、广州和济南市的O3污染作了24 h实际预报试验,结果表明:预报与实测O3质量浓度之间有相当好的一致性,API指数平均预报准确率超过85%;城市O3质量浓度表现出明显的日变化、空间分布的非均匀性和地区差异;NO2是O3的一个重要前体污染物,它们之间呈好的负相关. 相似文献
84.
CSTR模型是河流水质模拟的常用模型之一,其中水力学模型是影响CSTR模型数值稳定性的关键因素,但迄今为止对CSTR水力学模型数值稳定性鲜有充分的讨论. 以赣江朝阳水厂至八一桥北段为例,采用实测数据,分单箱积分和整体积分2种方式,讨论了Runge-Kutta-Felberg方法(RKF)、经典四阶Runge-Kutta方法(RK4)和二级四阶隐式Runge-Kutta方法(RK2)的数值稳定性、模拟精度和时间效率. 结果表明,与国际上目前常用的单箱积分相比,整体积分具有更好的稳定性. 3种Runge-Kutta方法的稳定性排序是RKF相似文献
85.
全自动淋洗-智能蒸馏联合技术检测土壤中阳离子交换量 总被引:3,自引:0,他引:3
针对土壤中阳离子交换量检测国标方法的不足,介绍了一种全自动淋洗法结合自动智能一体化蒸馏的联合技术。通过对实际样品和6种土壤标样的比较实验,表明,淋洗时间设置为20 min、乙醇洗涤次数设置为4次、蒸馏液质量设置为130 g较佳,在该条件下,土壤标样及实际样品的相对标准偏差(0.87%~1.07%)远小于行业标准方法的标准偏差(3.87%~5.18%),方法准确度也均在保证值范围内。该方法自动化程度高、可操作性强且检测结果的准确度、精密度及重现性都符合标准规定,可满足大批量土壤样品分析要求。 相似文献
86.
广州地区大气能见度与颗粒物关系的初探 总被引:2,自引:0,他引:2
采用番禺大气成分站2007—2013年的能见度、颗粒物(PM1、PM2.5、PM10)及番禺气象局站的相对湿度(RH)资料,对颗粒物7年来的变化状况进行了分析。以RH为标准,将能见度和颗粒物数据分为RH≥90%、80%RH90%和RH≤80%3个部分,并以相关系数(R2)为判断标准,分别对其之间的相关性进行了分析。结果表明,PM10、PM2.5、PM1多年日平均值分别为56.6、43.0、38.5μg/m3,颗粒物值旱季高于雨季。当RH≤80%时,颗粒物与能见度的相关性最好,R2大小顺序为:PM10(0.47)PM2.5(0.57)PM1(0.58);当80%RH90%时,颗粒物与能见度的相关性次之,分别为PM10(0.4)PM2.5(0.46)PM1(0.49);当RH≥90%时,颗粒物与能见度的相关性较差。 相似文献
87.
88.
影响PM2.5自动监测准确度的主要因素 总被引:1,自引:1,他引:0
PM2?5的自动监测过程较为复杂,其测量准确度受多种因素影响。通过分析几种典型PM2?5测定方法原理,研究了PM2?5监测过程中可能产生误差的来源,结果表明,影响PM2?5监测结果准确度的主要因素有采样流量的准确性、采样管加热方式、对PM2?5挥发性组分的补偿方式、校准膜本身的准确度和校准结果、监测仪器的日常运行维护水平等。因此,在PM2?5日常监测过程中,需加强对上述因素的误差控制,严格执行国家监测技术规范,确保PM2?5监测结果准确可靠。 相似文献
89.
利用车载排放测试系统(PEMS),对3辆加装有车载诊断系统(OBD)远程监控设备的重型柴油车进行实际道路排放测试,以获取车辆实际道路基于电子控制器单元(ECU)的OBD远程油耗数据,分析碳排放结果的准确性及其影响因素.研究发现,基于碳平衡法获取的ECU油耗换算CO2与车载排放测量系统(PEMS)直接测量的CO2排放结果存在差异,二者偏差平均为2.06%.对影响ECU碳排放计算的关键因素(ECU油耗量和ECU行驶距离)的准确性进行了分析,发现ECU油耗的偏差均在3%以内,而ECU测量距离的平均偏差为2.41%.ECU油耗和行驶距离的准确度会受到车速、加速度和整个行程动态的影响.当车辆低速行驶时,其准确度较低. 相似文献
90.
The secondary organic aerosol (SOA) formation mechanism and physicochemical properties can highly be influenced by relative humidity (RH) and NOx concentration. In this study, we performed a laboratory investigation of the SOA formation from toluene/OH photooxidation system in the presence or absence of NOx in dry and wet conditions. The chemical composition of toluene-derived SOA was measured using Aerodyne high-resolution time-of-flight aerosol mass spectrometer (HR-ToF-AMS). It was found that the mass concentration of toluene decreased with increasing RH and NOx concentration. However, the change of SOA chemistry composition (f44, O/C) with increased RH was not consistent in the condition with or without NOx. The light absorption and mass absorption coefficient (MAC) of the toluene-derived SOA only increased with RH in the presence of NOx. In contrast, MAC is invariant with RH in the absence of NOx. HR-ToF-AMS results showed that, in the presence of NOx, the increased nitro-aromatic compounds and N/C ratio concurrently caused the increase of SOA light absorption and O/C in wet conditions, respectively. The relative intensity of CHON and CHOxN family to the total nitrogen-containing organic compounds (NOCs) increased with the increasing RH, and be the major components of NOCs in wet condition. This work revealed a synergy effect of NOx and RH on SOA formation from toluene photooxidation. 相似文献